我国学者发现抗病毒药物新靶点

    《美国科学院院刊》近日发表论文，公布我国在药用植物抗病毒研究领域取得的最新成果：中国科学院昆明植物研究所等4家单位在研究中发现，双裂孕烷甾体glaucogeninC及其苷类化合物可选择性地抑制а－正链RNA病毒，且对病毒宿主没有毒性。研究指出，病毒亚基因组RNA可作为发现抗病毒药物的新靶点。

    植物在漫长的进化历程中，具备了以多种机制选择性地抵御病源浸染的能力，这种能力可以通过其合成的次生代谢产物来实现。该项研究发现，从两种药用植物中发现的双裂孕烷甾体glaucogeninC及其苷类化合物，能选择性地抑制а－正链RNA病毒，如动物（人）辛德比斯病毒、东方马脑炎病毒和盖塔病毒等，但对其他RNA病毒或DNA病毒没有作用，对病毒宿主也没有毒性。动物体内实验证实：该类化合物能保护BALB/c小鼠不被辛德比斯病毒侵袭感染致死，且对小鼠没有副作用。

    研究组以辛德比斯病毒等作为模式病毒，探讨了双裂孕烷甾体glaucogeninC及其苷类化合物抗病毒的作用机制，结果表明该类化合物选择性地抑制病毒亚基因组RNA的复制，而对病毒基因组RNA的复制没有影响。该文认为：病毒亚基因组RNA可以作为发现抗病毒药物的新靶点，而双裂孕烷甾体glaucogeninC及其苷类化合物有可能发展成为抗а－正链RNA病毒的新一类抑制剂。

    信息来源:健康报